Ruolo della E-Caderina e dell’IL-6 nel carcinoma prostatico ed effetti di un analogo dell’lh-rh sulla loro espressione
Obiettivo dello studio è la determinazione dei livelli sierici di sE-cad e di IL-6 in pazienti affetti da neoplasia prostatica a diversi stadi e nel corso della evoluzione della malattia per stabilire il ruolo diagnostico e prognostico di queste molecole.
La determinazione dei markers in oggetto verrà effettuata in parallelo ai dosaggi del PSA.
I livelli di sE-cad e di IL-6 nei soggetti affetti da CaP all’ingresso nello studio verranno confrontati con quelli di soggetti controllo (giovani sani) e quelli di soggetti affetti da IPB.
Nei pazienti in cui verrà instaurata terapia ormonale con analogo dell’LH-RH (Eligard) verranno valutati gli effetti del farmaco sulla concentrazione sierica di sE- cad e IL-6.
Si valuterà l’esistenza di eventuali correlazioni tra i livelli dei markers in oggetto e parametri epidemiologici ed istopatologici.
I pazienti verranno arruolati nello studio per un periodo di 18 mesi. La durata del periodo di controllo nel gruppo che non eseguirà alcuna terapia è di 21 mesi dalla valutazione preoperatoria.
Per i pazienti che eseguono terapia ormonale è sempre di 21 mesi, a partire dalla valutazione al momento dell’inizio della terapia androgeno-soppressiva.
Si stabilirà l’esistenza di eventuali correlazioni tra i livelli dei marker in oggetto e parametri epidemiologici, ematochimici ed istopatologici.
